我司生物科研服务平台可为基因功能研究者提供前沿、全面、严谨的载体设计和载体构建服务，内容涵盖普通真核表达载体、病毒载体等。

病毒载体构建服务包含慢病毒、腺相关病毒、腺病毒载体等，构建内容包括基因过表达载体构建、基因定点突变表达载体构建、用于基因沉默的shRNA设计与构建、microRNA表达与封闭载体设计与构建、萤光素酶报告基因载体构建（UTR、启动子及其它功能序列）以及Cre-LoxP系统和CRISPR/Cas9基因编辑工具载体设计与构建等，力求一站式解决基因功能研究中的基因上调和基因下调需求。

质粒优势：

①表达时间快，导入细胞后约24小时可观察到目的基因表达；

②构建技术简单，成本低。

③过表达载体库丰富，并且过表达的标记丰富

荧光标记：GFP、mCherry

标签标记:FLAG、HA、Myc、Histag…

抗性标记：Puro、Neo

局限性：

①转染试剂具有细胞毒性，使用后影响细胞状态；

②大部分细胞较难转染，达不到基因操作目的；

③质粒不整合到细胞基因组，只能进行短时间的瞬时表达，无法进行观察周期较长的实验。

  由于单纯质粒存在一定的局限性，根据实验需要需包成病毒进一步满足不同实验的需求。